Молекулярно-генетические исследования сегодня позволяют отличать виды рака одного и того же органа. Это дает врачу возможность подобрать лекарство индивидуально каждому пациенту. В прошлом году такой вид тестирования был включен в программу ОМС. За это время его прошли и получили терапию 3 тысячи человек. Наши ученые разработали новую систему, которую, к слову, Минздрав уже зарегистрировал к применению.
Только вдумайтесь в эту цифру! Ежегодно в РФ в данном тестировании нуждаются около 200 тысяч пациентов. Стоит отметить, что в главных онкологических учреждениях страны такие исследования давно стали привычным делом. Задача стояла внедрить данный механизм в регионы. Для этих целей была создана многофункциональная инфраструктура – несколько современных лабораторий, которые выполняют данные тесты и принимают биоматериал из любой точки страны. Вместе с этим запущен в работу единый информационный портал, он позволяет врачу отправить образцы, получить результат и назначить лечение, сообщает «Российская газета». Но пока тесты были импортными, стоимость лечения оставалась высокой. Благодаря национальному проекту «Здравоохранение» и федеральному проекту по борьбе с онкозаболеваниями таргетная терапия стала доступнее.
Но молекулярно-генетические исследования могут решить не только вопрос с лечением онкобольного, но и оценить риск заболеть разными видами рака. А значит, человек сможет принять меры до наступления болезни. Предупредить всегда проще, чем исправлять последствия.
Как работает новая тест-система? У разных народов разные мутации. В России, где есть смешение наций мутации тоже перемешаны. Вот и получается, что ПЦР-тестирование срабатывало только в половине случаев. Поэтому научное сообщество решило создать систему, которая будет читать ген целиком. Это и позволило находить при исследовании даже редкие изменения.
#бизнесжурналсибирь #сфо #онкология #медицина #здравоохранение #Минздрав
Изображение Michal Jarmoluk с сайта Pixabay