Важные вопросы в поле зрения экспертов ПМЭФ-2022, среди них «Экспортный потенциал: ЕАЭС и глобальный рынок». Что делает евразийский фармацевтический рынок конкурентоспособным, а что мешает его гибкой работе, «Бизнес.Сибирь» собрал тезисы по данной теме.
Выводы:
— Убыстрение механизма принятия решений и вывода новых препаратов позволяют быть евразийскому фармацевтическому рынку конкурентоспособным.
Эксперты видят потенциал отечественной промышленности, она может произвести около 80% ассортимента из списка ЖНВ.
Идеи бизнес-сообщества реализованы в документах Евразийского союза. Например, предоставление усеченного состава документов регистрационного досье, при сохранении их обращения на рынке одного из государств-членов; продление возможности предоставления национального сертификата GMP для регистрации до 31 декабря 2024 года; актуализация правил GMP с расширением подходов к валидации аттестации производств; введение дистанционных процедур.
— Россия на пути создания инновационных продуктов.
— Потенциал евразийского рынка — это не только импортозамещение.
Эксперты уверены, возможности есть и для создания новых молекул. Этому поспособствует «Фарма-2030», новая инициатива «Медицинская наука для человека». Основная задача — преодоление «долины смерти» — переход от изобретения до индустрии.
— Ковид был хорошей тренировочной площадкой для работы сегодня.
Трудности:
— вопросы логистики и поставки материалов нуждаются в комплексных решениях;
— бюрократия может мешать гибкой работе фармацевтического рынка;
— важно построение правильной коммуникации с партнерами и с потребителями;
Брендам «Сделано в ЕАЭС», «Сделано в России» надо быть знаком качества, заполучить доверие медицинского сообщества и пациентов.
— интеллектуальную собственность стоит защищать внутри страны и за рубежом.
Решения:
— евразийским странам необходимо осознать себя как единый рынок;
— цена нашей продукции — хорошее конкурентное преимущество;
— нужно использовать положительный опыт иностранных регуляторов;
— единый экспортный центр создаст хороший потенциал для продвижения лекарств, произведенных в ЕЭАС.